Пишет мама:

«Алеша родился 15 февраля 2012 года. Еще во время беременности у моего малыша обнаружили синдром Крузона. Это генетическое заболевание, которое передалось сыну от отца. Оно характеризуется нарушением процессов окостенения и сопровождается деформациями черепа.
Раннее заращивание родничков привело к тому, что голова у сына практически не растет. Операции сопровождают Алешу всю жизнь.
Практически сразу после рождения сыну собирали череп в операционной, затем устанавливали пластины, вшивали аппараты.
Организм – загадочная система. Очень тяжело предположить, как он поведет себя дальше, как продолжит развиваться болезнь.
За свои 13 лет Леша уже привык к постоянным медицинским процедурам и с пониманием относится ко всем жизненным испытаниям.
Из-за недостаточного развития средней части лица в 2023 году у Алеши остановилось дыхание. Только благодаря четким рекомендациям диспетчера скорой помощи нам с мужем удалось продержаться до приезда бригады.
Сейчас Алеша готовится к еще одной операции на лицо. Из-за постоянного сложного лечения сын весит гораздо меньше нормы. Врач рекомендовал добавить в рацион Алеши питание «PediaSure Малоежка» для нормализации физического развития, увеличения калорийности рациона и восполнения дефицита питательных веществ.
Мы живем в Чебоксарах, Лёша учится в шестом классе. Посещает школу и передвигается самостоятельно. Любит кататься на самокате и велосипеде, играет в настольный теннис.
Я не работаю, присматриваю за сыном и мужем. У супруга I группа инвалидности по зрению, тоже синдром Крузона. В месяц на покупку смеси для Алеши необходимо примерно 12 000 рублей. Для нашей семьи это значительная сумма. А бесплатно, к сожалению, питание не выдают. Пожалуйста, помогите нашей семье!»

Медицинская выписка

Счет на оплату