Пишет мама:

«Во время беременности дочкой я наблюдалась в областном перинатальном центре. У врачей были опасения, что малышке не хватает кислорода, мне ставили сахарный диабет беременных.
Доченька появилась на свет с тройным обвитием пуповиной. Нас долго не выписывали из роддома, контролировали состояние малышки. Самую большую тревогу вызывали повышенные лейкоциты. Врачи брали анализы, проводили обследования, но найти причину так и не смогли.
В три месяца мы увидели у Вики на ноге сосудистое образование, но лечащий врач не придал этому значения. За полгода оно увеличилось в два раза, а затем еще в два раза, став размером с мужскую ладонь.
В 2023 году по направлению мы попали в онкологический диспансер. Но и там внятного ответа не получили. А «пятно» продолжало расти и болеть.
Гормональные мази не помогали. Вика практически не могла ходить, кричала ночами от боли, ногу ломило, опухоль была огромной и горячей.
УЗИ и исследования показывали, что оперировать дочку нельзя, из раза в раз нас отправляли домой без какого-либо плана лечения. Так мы метались от одной больницы к другой, где врачи просто разводили руками.
Наконец Вика оказалась в РДКБ им. Пирогова. Тут ей и поставили официальный диагноз – тромбофлебит, врожденная сосудистая патология (мальформация) на левом бедре. Объяснили, что у дочки достаточно редкое заболевание, что оперировать нельзя, и лазер запрещен. Противопоказаны ушибы и ссадины, перегревания и переохлаждения. Все это может спровоцировать рост опухоли в любом месте.
Вот так, с мая 2024 года, мы познакомились с прекрасным центром, в котором нам помогают и лечат Вику. Именно там дочке наконец-то смогли подобрать лечение.
Виктории прописали препараты химиотерапии 3-го класса токсичности – Сиролимус (Рапамун) на постоянной основе. Принимать их необходимо еще два года, пропускать ни в коем случае нельзя, иначе рост опухоли может активизироваться.
Сейчас опухоль дочку не беспокоит, она уменьшилась до 11 см и побледнела. Врачи предполагают, что на фоне приема препаратов опухоль полностью уйдет.
К сожалению, вместе с лечением у Вики появилась «побочка» в виде проблем с сердцем. По ночам пульс доходит до 176 ударов, и ребенок может резко вскочить, начать бегать по комнатам, либо прекращает на какое-то время дышать во сне, а сердце потом бьется часто-часто.
Инвалидность в нашей области Вике не дают, хотя дочка уже второй ребенок в регионе с таким сосудистым заболеванием. Дорогостоящие препараты приходится покупать за свой счет.
Виктория – жизнерадостная и активная девочка. Она борется за жизнь каждый день. Очень любит принимать участие в городских и региональных конкурсах по рисункам и поделкам. Увлекается рисованием, мастерит, шьет, лепит, поет.
Вика мечтает стать врачом, чтобы помогать людям.
У Виктории есть старшая сестра, которая учится в институте. Папа не живет с нами, но помогает финансово.
С марта 2025 года Вике увеличили дозу приема препарата, и эти изменения стали непосильными для семейного бюджета. Кроме основного лекарства приходится закупать дополнительные лекарства для снижения токсичности.
Пожалуйста, помогите нам оплатить препарат, чтобы Вика могла продолжить лечение».

Счет на оплату

Подтверждение платежа