Артем Грачев — Клуб добряков

История

Пишет папа:
«Моему сыну Артему после рождения был поставлен диагноз-порок сердца и дана инвалидность (категория ребенок-инвалид), в 2014 году инвалидность установлена до достижения возраста 18 лет.
Постепенно мы смирились с этим, и начали жить с ограничениями, установленными врачами. Но в 2018 году на очередном обследовании у кардиолога были обнаружены изменения в ЭКГ и поставлен новый диагноз – синдром удлиненного QT, основная опасность которого в том, что он может приводить к остановке сердца или внезапной сердечной смерти (ВСС). Нас положили в Ульяновскую областную больницу на обследование в ноябре 2018 г., которое подтвердило диагноз. После этого мы были отправлены в Московский НИКИ Педиатрии имени Вельтищева, для дальнейшего обследования. По заключению врачей планируется генетический анализ (полное экзомное секвенирование с целью поиска мутаций, ассоциированных с LQTS). Счет на оплату нам выставлен, но стоимость для семейного бюджета слишком велика».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты